في المقالات السابقة ، تم إعطاؤهم ، الدهون والبلكييمكنك استخدام خلايا vikoristovuvat لتخليق كمية كبيرة من الأدينوزين ثلاثي الفوسفات ، والذي يعد є dzherel طاقة عملية لجميع وظائف العميل. لأسباب تتعلق بـ ATP ، من الممكن استخدام "عملة الطاقة" في عمليات التمثيل الغذائي للكليتين ، والتي لا يمكن ربطها إلا بـ ATP إضافي (أو عبارة مشابهة ، عندما يُنظر إلى ATP على أنه نيوكليوتيد). تم نشر معلومات حول قوة ATP في القسم 2.

خصوصا ATFومع ذلك ، من المهم للغاية حمايتها في عمليات أمن الطاقة ، لرؤية كمية كبيرة من الطاقة (ما يقرب من 7300 سعرة حرارية ، أو 7.3 كيلو كالوري لكل مول للعقول العادية ، أو أكثر من 12000 سعرة حرارية للبشرة). . هناك القليل من الطاقة ، لذلك يمكنك أن ترى انخفاضًا في الارتباط الكبير للجلد من ATP لمدة ساعة ، وهو ما يكفي لمرحلة الجلد المراد علاجها ، سواء كان تفاعلًا كيميائيًا ، بحيث يمكن أن يدخل الجسم. تفاعلات Deyakі chemіchnі ، بالنسبة لأولئك الذين يحتاجون إلى طاقة ATP ، تحتاج إلى أكثر من بضع مئات من السعرات الحرارية من 12000 ، ويتم إنفاق الطاقة في viglyadі من الحرارة.

ATFلتثبت نفسها مع الكربوهيدرات المؤكسدة والدهون والكحول. في المقالات السابقة ، تحدثنا عن إعادة خلق الطاقة ، yak في خطابات حية ، إلى طاقة ATF. إذا تحدثت لفترة وجيزة ، فإن ATF تتظاهر بمثل هذه العقول.

1. الأكسدة في الكربوهيدرات ، وهي الدرجة الرئيسية للجلوكوز ، والسكريات المؤكسدة ، وحتى بكميات قليلة ، مثل الفركتوز المؤكسد ؛ يتم تعزيز العمليات في سيتوبلازم السيتوبلازم أثناء العمليات اللاهوائية لتحلل السكر وفي الميتوكوندريا أثناء الأكسدة الهوائية في دورة حمض الستريك (دورة كريبس).
2. أكسدة الأحماض الدهنية في الميتوكوندريا كليتين أثناء أكسدة بيتا.
3. أكسدة bіlkіv ، والتي في مقدمتها مسؤولة عن التحلل المائي للأحماض الأمينية مع مزيد من التحلل للأحماض الأمينية إلى منتجات وسيطة في دورة حمض الستريك وأحيانًا - إلى أسيتيل CoA وثاني أكسيد الكربون.

ATF- طاقة دزريلو لتخليق أهم المكونات في الخلايا. قبل أهم العمليات المسؤولة عن طاقة ATP ، يتم إنشاء روابط الببتيد بين جزيئات الأحماض الأمينية وتخليق البروتينات. بشكل خاطئ ، في المظهر ، يحدث تفاعل الأحماض الأمينية في شريط الجلد الببتيد ، ويفترض أنه في حدود 500 إلى 5000 ك / مول. Nagadaєmo ، كيفية تزجيج طاقة روابط فوسفات chotir macroergic لتأمين سلسلة من التفاعلات ، وكيفية تشكيل روابط ببتيد الجلد. على العموم ، يلزم ما مجموعه 48000 سعرة حرارية ، وهو أكثر بكثير ، أقل من 500-5000 سعرة حرارية ، يتم تخزينها في شريط الببتيد الجلدي.

طاقة ATPللعمل على تخليق الجلوكوز من حمض اللاكتيك وتخليق الأحماض الدهنية من الأسيتيل CoA. بالإضافة إلى ذلك ، يتم استنشاق الطاقة لتكوين الكوليسترول والفوسفوليبيد والهرمونات وكلمات أخرى للجسم. لبناء Sechovina ، ليكون سرًا مع nirkami ، سيتطلب طاقة ATF لإنشاء amiak. عند تذكر السمية المشبوهة للأميكوس ، يمكن أن يكون هناك شعور بأهمية التفاعل بالكامل ، مما يؤدي إلى تركيز الصديق في الكائنات الحية عند مستوى أقل.

ATFسأوفر الطاقة للوجبات السريعة. M'yazova سريع لا يتألم بدون طاقة ATP. الميوسين هو أحد أهم البروتينات الانقباضية في ألياف اللحوم - وهو إنزيم يستخدم لتحطيم ATP إلى ADP ، وهذه الطاقة ضرورية للحوم بسرعة. لمدة ثبات اللحوم ، يمكن تقسيم كمية ATP إلى أبعد من ذلك ، في حين يمكن زيادة كمية ATP بمقدار 150 مرة (أحيانًا من الهدوء) خلال فترة قصيرة من النشاط الأقصى ، خلال فترة قصيرة من النشاط الأقصى.

ATFسيوفر نقلًا نشطًا نشطًا عبر الأغشية. يمكن أن يعمل النقل النشط لكمية كبيرة من الإلكتروليتات و rechovins ، مثل الجلوكوز والأحماض الأمينية وحمض الأسيتوسيك ، ضد المدينة الكهروكيميائية ، والانتشار الطبيعي هو المسؤول عن إمداد الطاقة. سوف تحتاج Prostidia إلى طاقة فيترات ، ولن تحصل الياك على ATP.

آسيا والمحيط الهادئسأوفر عمليات إفراز الطاقة. وفقًا لهذه القواعد ذاتها ، نظرًا لأن إفراز الكلام ضد تدرج التركيز ، وعمليات الإفراز في القاعات ، فإن بعضًا من تركيز الكلام مطلوب أيضًا للطاقة.

ATFسأوفر الطاقة للأعصاب. الطاقة ، المنتصرة للنبضات العصبية ، لها نفس الطاقة الكامنة ، يتم تخزينها كفرق في تركيز الأيونات من كلا جانبي غشاء الألياف العصبية. لذلك ، فإن التركيز العالي للأيونات في منتصف الألياف وانخفاض تركيز الطاقة هو نوع من طرق تخزين الطاقة. إن التركيز العالي لأيونات الصوديوم على السطح الخارجي للغشاء والتركيز المنخفض في الوسط هو أفضل بعقب لطريقة تخزين الطاقة. الطاقة ، الضرورية لبشرة غشاء الألياف ، هي إهدار للطاقة ، إذا كانت كمية السعرات الحرارية التي تخرج من الخلية صغيرة ، وإمكانية أيونات الصوديوم يتم توجيهها إلى الخلية.

ومع ذلك ، فإن نظام النقل النشط ، للعناية بطاقة ATP، استداروا ، تم نقلهم ، في الموضع الخارجي لغشاء الألياف.

إن ناقلات المواد الرئيسية للطاقة الجديدة في الكلام العضوي هي الروابط الكيميائية بين الذرات ، بحيث عندما تتغير الروابط الكيميائية في الجزيئات ، ستتغير التغيرات في الطاقة. بمجرد أن يصبح التغيير في مستوى الطاقة في سبولوكا في حالة حدوث انخفاض في الصوت الكيميائي قريبًا من 12.5 كيلو جول / مول للكلام ، فإن مثل هذه الدعوة لإنتاج الطاقة أمر طبيعي في الاسم. نفس الشيء هو حجم التغيير في مستوى الطاقة لساعة إعادة صنع الأصوات الكبيرة في المجالات العضوية. ومع ذلك ، مع حدوث انخفاض جديد في كمية الطاقة في الجزيئات ، يتغير عدد من الجزيئات العضوية بشكل كبير ويصبح 25-50 كيلو جول / مول وأكثر. تسمى هذه اللفافات spoluks الكبيرة ، والأصوات ، عندما تحدث مثل هذه التغييرات الكبيرة في توازن الطاقة في الكلام ، هي أصوات ماكرورجيك. يشار إلى البقاء في عرض مكالمات الرنين بالرمز "~".

يتم تمثيل الروابط الكبيرة من خلال روابط مادية قابلة للطي ، بما في ذلك الروابط الفيزيائية ، والأنهيدريد ، والفوسفوميد. ومع ذلك ، فمن المرجح أن تكون جميعها أصغر مع روابط كبيرة لوضع ذرات P و S ، خلف أصغر جزيء وتكون الروابط موضعية.

نفس الطاقة ، مثل vivilnyaetsya قبل ساعة من تفتيت الأصوات الماكرورجيك ، والافتخار في توليف spoluks العضوية بمساعدة vіvіlnіy energії ، nіzh wіchіdnі. في نفس الساعة ، سيتم تحسين احتياطي الكلمات الحيوية الكلية في الجسم تدريجيًا عن طريق تراكم الطاقة ، بحيث عندما ينخفض ​​مستوى الطاقة ، فإنه سينخفض ​​ذهابًا وإيابًا.

في مثل هذه المرتبة ، تحدد الخطب الكبيرة وظيفة كل من المتبرعين والمتقبلين للطاقة في تبادل الخطابات ؛ نتن لتكون بمثابة بطاريات ، وموجهات الطاقة في العمليات البيوكيميائية. من ناحية أخرى ، فإن دور محولات الطاقة هو في السلطة ، والرائحة الكريهة الغريبة للمبنى تعيد تعريف الشكل الثابت للطاقة للتواصل الكيميائي مع الهاتف المحمول ، إذا جاز التعبير. طاقة المعسكر المستيقظ للجزيء. نوع الطاقة المتبقية і دون فجوة متواضعة في الصحة الرجعية للجزيئات ؛ تحويل المعرفة إلى شكل ثابت من الطاقة لصوت كيميائي ، والنبيذ يحافظ بقوة على شكل الكلام ، وتحويله ، إلى. ній الصرف في الجسم.

حمض الأدينوزين ثلاثي الفوسفوريك (ATP) والأدينوزين ثلاثي الفوسفات ، الأدينوزين ثلاثي الفوسفات (ATP) في التفاعلات الأنزيمية المنقولة عبر مجموعات الفوسفات المهمة ، وكذلك ثلاثي الفوسفوريك النوكليوسيد- (أبو دي) - حمض الفوسفوريك A ، مشتق من aminoacyl adenyl و ribonucleic acids و іnshі.

حمض الأدينوزين ثلاثي الفوسفوريك (ATP)

الطاقة ، عندما ترى انخفاض spoluks macergic قبل الساعة ، ولاستكشاف ما يمكن أن يكون viconan وروبوتًا ، فهي ليست فقط للتخليق الكيميائي. يمكنك العمل في الجسم من أجل إمداد الحرارة ، والإضاءة ، وتراكم الكهرباء ، والروبوتات الميكانيكية ، وما إلى ذلك. وفي الوقت نفسه ، تتحول الطاقة الكيميائية إلى حرارة ، ومبادل ، وهندسة كهربائية ، وميكانيكية وكهربائية. من المهم بشكل أساسي أن يكون تحويل الطاقة الكيميائية إلى الجسم ناتجًا عن المشاركة الإلزامية للوصلات الكبيرة ، نبع ATP. يخضع جزيء ATP لتحويل الطاقة المستقرة للروابط الكيميائية الكبيرة بين الفوسفات إلى الطاقة المتدهورة لجزء البيورين الإلكتروني من الجزيء ؛ tse і є ، mabut ، الخطوة الأولى في تحويل الطاقة إلى كائن حي. سيجلس ATF نفسه في مكان مركزي في التبادل النشط للمادة الحية.

يُرى الياك من التين. 1 ، ATP ينقل دور كل من التخزين والطاقة الزجاجية ، إلى. є مفتاح الكلام من تبادل الطاقة إلى الجسم. هناك العديد من ردود الفعل ، وراء إضافة ATP ، وبعض spoluks macropergic ، navpaki ، والعديد من العمليات ، والتي تؤدي إلى تخليق spoluks macergic لمشاركة ATP. مثل ، على سبيل المثال ، الرواسب الكبيرة ، مثل فوسفات الكرياتين ، وحمض الفوسفوينولبيروفيك ، وحمض 1.3-ثنائي فوسفوجليسيريك ، في التفاعل مع ADP ، تشكل ATP مع شكل الكرياتين ، وحمض البيروفيك ، وحمض الفوسفوجليسيريك. Ci و podbnі قبلهما ، في منتصف الطريق ، تم فهمهما على أنهما يعنيان خطاب توليد ATP. تمدد ردود أفعال المستذئبين بشكل مفرط ، وبالنسبة للعقول الغنائية للعدالة يمكن استبدالها بانخفاض ATP.

صغير. 1. إعادة اختراع الطاقة من العملاء الأحياء

لا يرجع تبادل الطاقة في عملية الحياة إلى إعادة تشكيل الطاقة الكيميائية في المقام الأول وفي نافباكي (الشكل 1) ؛ فين له طابع واسع. لذلك ، في عصي ومخاريط العين ، تتحول الطاقة الضوئية إلى كهرباء ؛ في هياكل محددة من الصوت الداخلي ، يتم تحويل الطاقة الصوتية والديناميكية المائية إلى طاقة كهربائية.

يحدث تحول نوع واحد من الطاقة إلى النوع الأول في الكائنات الحية في عناصر متطورة شكليًا - البلاستيدات الخضراء ، والعضلات ، وأجهزة المستقبلات للأنسجة والأعضاء ، والعين ، والأعضاء المضيئة بشكل رقيق. ومع ذلك ، سوف نزيد من تنوع السلطات في أرز بودوفي في البلاد. تظهر الرائحة الكريهة في وجود أغشية ثنائية الكرات تحتوي على كمية كبيرة من البروتينات الدهنية بداخلها مع وجود كتلة هيكلية ، بحيث ترتبط العناصر المنتظمة للجسيمات بالترتيب. البقاء في مستودعاتهم لتشمل جزيئات الطاقة والطاقة وتحويل الطاقة. مع نوع كامل من الطاقة من نوع واحد ، يتشبث بجزيء يتحول ويتحول إلى طاقة من نوع واحد. بعقب أبسط لآلية إعادة التحويل الجزيئي الداخلي للطاقة عن طريق إعادة تحويل الجزيء є انتقال الطاقة الثابتة للوصلات الكيميائية في تجميع ثلاثي الفوسفات لجزيء ATP إلى الطاقة المتهالكة للنفايات بعقب كبير قابل للطي є تشكّل تغيير جزيئات البروتين في عملية تحويل نوع واحد من الطاقة إلى نوع واحد (على سبيل المثال ، اللحوم سريعة المفعول).

يمثل تبادل الكلام والطاقة عملية مفردة غير منطقية ، نوع من الكلام ، ويتم الإشراف عليه لرؤية رؤية ، أو خداع لنوع من الطاقة ، أو نزع الطاقة ، الذي شهد أو ذهب إلى هذا التوليف . يوم ظهور الأنهار نفسها.



اللعاب ذو الطاقة الكلية عبارة عن رواسب عضوية ، مع التحلل المائي لمثل هذه الاهتزازات هناك كمية كبيرة من الطاقة ، vikoristovuvanoy realizatsii للوظائف التنموية للكائن الحي.

يتم استخدام الأدينوزين ثلاثي الفوسفات والأدينوزين ثنائي الفوسفات ، اللذان يلعبان الدور الرئيسي في تبادل الطاقة للكائنات الحية ، من قبل المعسكر الإقليمي في منتصف سبولوك ماكرويرجيك. إلى spoluks الماكرو ، هناك أيضًا فوسفات الكرياتين ، فوسفات الأرجينين ، حامض 1،3-ديفوسفوجليسيريك ، فوسفات الأسيتيل ، حمض الفوسفوينولبيروفيك.

أعرض الجوانين ، اليوراسيل ، السيتوزين: غوانوزين ثنائي الفوسفات (HDF) ، غوانوزين ثلاثي الفوسفورن (GTP) ، حمض urndindiphosphoric (UDP) ، السيتوزين ، السيتوزين.

تشارك spoluces كبيرة في تفاعلات transphosphorylation ، في التخليق الحيوي للبروتينات والأحماض النووية والفوسفاتيدات. جلوكوز الطاقة الكلي

من spolucts كبيرة من تكوين الفوسفوريل ، الأسيل وغيرها من spoluces ، ولكن ليس لتشكيل روابط ماكرويرجيك وتشكيل ATP في تفاعلات نقل مجموعات الفوسفوريل والأسيل ، أحماض نوكليوز

ومع ذلك ، فإن أكسدة بعض spoluks يمكن أن يؤدي إلى إنشاء spolucs كبيرة.

ATP تعني حمض الأدينوزين ثلاثي الفوسفوريك.

ATP هو دور طبيعي لخلايا الطاقة. تعتبر أنظمة ATP أساسية في عملية نقل الطاقة الكيميائية. يتجذر ATP في تفاعلات الفسفرة الركيزة والفسفرة الغشائية المترسبة.

مع dzherel الركيزة الفسفورية ، يكون لإضاءة ATP تفاعلين:

I. الركيزة ~ F + ADP قابلة للانعكاس إلى الركيزة + ATP ،

de الرمز "~" ، المقدمات من قبل biiohimik F. Lipmann الأمريكي ، تعمل على الارتباط الكلي.

ثانيًا. تمرر الركيزة ~ X + ADP + Fn بشكل عكسي إلى الركيزة + X + ATP ،

في تفاعلات النوع الأول ، وجد أن نقل مجموعة فوسفات عالية الطاقة من جزيء مانح إلى ADP يتم تحفيزه بواسطة كينازات. من خلال ردود الفعل من هذا النوع رد فعل الفسفرة الركيزة على مسار التحول اللاهوائي للحلويات.

يستخدم ATP أيضًا لتطوير دلتا مو H + في عملية الفسفرة الغشائية.

جزيء ATP مسؤول عن صلتين فوسفات كبيرتين ، مع التحلل المائي لمثل هذا العدد الكبير من الطاقة الجديدة:

يتحول ATP + H2O إلى ADP + Fn ؛ دلتا G "0 = -31.8 كيلوجول / مول ؛

يتم تحويل ADP + H2O إلى AMP + Fn ؛ دلتا G "0 = -31.8 كيلوجول / مول ،

de Fn - فوسفات غير عضوي.

إضافة مجموعة الفوسفات المتبقية من جزيء AMP لإنتاج استهلاك أقل للطاقة بشكل ملحوظ:

يتم تحويل AMP + H2O إلى أدينوزين + Fn ؛ دلتا G "0 = -14.3 كيلوجول / مول.

جزيء ATP ذو قوة كبيرة ، والذي تم إنتاجه قبل إدخال مثل هذا الدور المهم في التمثيل الغذائي النشط للكليتين في عملية التطور. ديناميكيًا حراريًا ، جزيء ATP غير مستقر ، لكنه يتخلص من القيمة السلبية الكبيرة لـ delta G إلى التحلل المائي. في تلك الساعة بالذات ، تكون سرعة التحلل المائي غير الأنزيمي لـ ATP للعقول العادية أصغر ، حتى. جزيء ATP كيميائيًا مستقر للغاية. تبقى القدرة على الحفاظ على الطاقة بكفاءة في جزيء ATP ، فإن الاستقرار الكيميائي للجزيء مرتفع نوعًا ما ، بحيث تزداد الطاقة المخزنة فيه في الحرارة. تسمح الأبعاد الصغيرة لجزيء ATP بالانتشار السهل للخلايا الصغيرة ، وإمداد الطاقة غير الضروري قبل إدخال الروبوتات الكيميائية والتناضحية والميكانيكية.

أولاً ، قوة أخرى من جزيء ATP ، والتي احتلت المركز الأول في التمثيل الغذائي النشط للسيلين. يصبح التغير في الطاقة للتحلل المائي لـ ATP -31.8 كيلو جول / مول. من الممكن أيضًا ضبط القيمة بقيم مماثلة لملفات الفسفرة الأخرى ، الحد الأدنى للمقياس مقبول. في أحد القطبين ، سيكون هناك نمو للكرات الفسفورية ، والتي سينتج عن التحلل المائي منها كمية كبيرة من الطاقة (قيمة سالبة عالية لـ delta G. وتسمى كذلك spoluces عالية الطاقة). (spoluks "منخفضة الطاقة").

إذا كان ATF يُطلق عليه غالبًا "عملة الطاقة" للموظف ، عندئذٍ ، باستخدام القياس ، يمكن القول إن الكاتب في عملية التطور أكثر عقلانية. يعتبر نقل الطاقة الكبيرة في مركب الفوسفات الكبير في ATP منفذًا فعالاً وحيويًا للغاية ، والذي يستخدم في التفاعلات الكيميائية الحيوية لسرقة العميل بآلية طاقة عالية الكفاءة.

يتم تضمين حمض الأدينوزين أحادي الفوسفوريك (AMP) قبل تخزين جميع الحمض النووي الريبي ؛ عندما يتم توفير جزيئين من حمض الفوسفوريك (H3PO4) ، فإنه يتحول إلى ATP ويصبح موفرًا للطاقة ، والذي يمكن تخزينه في فائضين متبقيين من الفوسفات.

بالنسبة لأي نيوكليوتيد ، قبل ATP هناك فائض من القاعدة النيتروجينية (الأدينين) والبنتوز (الريبوز) وحمض الفوسفوريك الزائد (بالنسبة لـ ATP هناك ثلاثة). يتم إنتاج الفائض من حمض الفوسفوريك من مخزن ATP لإنزيم ATP-ase. عند إضافة جزيء واحد من حمض الفوسفوريك ، يتم تحويل ATP إلى ADP (حمض الأدينوزين ثنائي الفوسفوريك) ، وعند إضافة جزيئين من حمض الفوسفوريك ، يتم تحويل ATP إلى AMP (حمض الأدينوزين أحادي الفوسفوريك). تنقسم تفاعلات الجزيء الجلدي لحمض الفوسفوريك بمعدل 419 كيلو جول / مول.

من أجل إعطاء "جزء" عالي الطاقة من صوت الفوسفور الحامض في ATF ، من المقبول أن يُشار إليه بالعلامة ويسمى صوت الماكرو. لدى ATP رابطان ماكرورجيك.

قيمة ATP في حياة رجال الدين كبيرة ، لقد فازت بالدور المركزي لإعادة تطوير رجال الدين للطاقة. في ردود الفعل لمشاركة ATP ، خذ جزيء واحد من حمض الفوسفوريك وانتقل إلى ADP. ونظرًا لأن ADP يمكن أن يجلب فائضًا من حمض الفوسفوريك بمعدل 419 كيلو جول / مول ، مما يجدد إمداد الطاقة.

تم العثور على التوليف الرئيسي لـ ATP في الميتوكوندريا.

يمكن أن يكون دور ATP في توليد الطاقة على النحو التالي:

• 1.الطاقة الكيميائية ، التي تشارك في عملية الهدم ، لتخزين فسفرة ADP مع ATP المعتمد ؛
• 2. يمكن استخدام طاقة ATP لتقسيم الروابط الكبيرة لـ ATP في سياق تفاعلات الطاقة ، والتوليف والعمليات الأخرى ، التي تتطلب طاقة فاجية ، على سبيل المثال ، النقل النشط.
• 3. غالبًا ما تستخدم ATF كعملة نشطة. من المهم أن نفهم أن ATP هو نوع من الطاقة ، وأن شكل تخزين الطاقة يمتلكه تحلل الجزيئات القابلة للطي.

التغذية 2. الجوانب العامة للطاقة الحيوية: قوانين الديناميكا الحرارية ، والتفاعلات الاقتصادية والطاقة. مبدأ الإنتاج النشط للتفاعلات

القانون الأول للديناميكا الحرارية هو قانون الحفاظ على الطاقة للأنظمة التي لها عمليات حرارية أكثر أهمية (فقدان الحرارة). بعيدًا عن الأذن الأولى للديناميكا الحرارية ، يمكن للنظام الديناميكي الحراري (على سبيل المثال ، البخار من آلة حرارية) أن يُظهر للروبوت طاقته الداخلية فقط. غالبًا ما تتم صياغة الأذن الأولى للديناميكا الحرارية على أنها تعاسة حياة حركة من الدرجة الأولى ، كإنسان آلي ثنائي vikonuv ، لا يستمد الطاقة من deyakogo dzherel.

ستقدم الأذن الأولى للديناميكا الحرارية فهمًا للطاقة الداخلية للنظام وكيفية عمله. في حالة حدوث تغيير في نظام خرج الحرارة Q ، يتم إدخال تغيير في الطاقة الداخلية لنظام DU ، ويعمل النظام للروبوت A:

أول أذن للديناميكا الحرارية هي stverdzhu ، يتميز ستان الجلد للنظام بالقيم الفردية للطاقة الداخلية U ، والتي ترتبط ارتباطًا مباشرًا بنظام ستان بأكمله. في الجزء العلوي من القائمة ، قيمة U هي قيمة A و Q لتكمن في العملية ، مما يتسبب في تغيير النظام.

إقامات Yakshcho cob و kintsevy ليست قريبة جدًا ، وسيتم تسجيل أول قطعة من الديناميكا الحرارية في viglyad:

Tse تعني أن التغير في الطاقة الداخلية dU ضئيل للغاية ، سأصبح فارقًا أكبر للوظيفة ، لذلك. متكامل

todi كمبالغ صغيرة إلى أجل غير مسمى من الحرارة والروبوتات القيم التفاضلية ، يجب أن. تكمن تكاملات هذه القيم الصغيرة إلى أجل غير مسمى في الاتجاه المعاكس للانتقال بين البلدان أ و ب.

تسمح أقدم أذرع الديناميكا الحرارية بتصريف أقصى قدر من العمل بغاز مثالي متمدد متساوي الحرارة ، وهو خط مبخر متساوي الحرارة بقبضة ثابتة.

نظرًا لأن النظام يتم تبادله مع الوسط كطاقة ، وفي الخطاب الأول ، فإن تغيير الطاقة الداخلية للنظام قبل ساعة الانتقال من طاحونة الكوب في Kintsevo يشمل مساحة الروبوتات والحرارة Q وما إلى ذلك. طاقة الكتلة Z. يتم بدء كمية صغيرة جدًا من طاقة الكتلة في عملية الإنتاج من خلال الإمكانات الكيميائية لمكونات الجلد في النظام:

de dNk هو تغيير صغير بلا حدود في عدد مولات مكون الجلد نتيجة التبادل من المنتصف.

في حالة العملية ، عندما يكون النظام في لحظة الجلد ، في ساعة إعادة التحميل في المنتصف ، يمكن رياضيًا أن تكون الأذن الأولى للديناميكا الحرارية في العين الخارجية:

de p і k рівні وفقًا لقيم dovkіll (يتم حذف الرمز e لـ Xi).

ستؤسس أذن أخرى للديناميكا الحرارية مفهوم النظام العياني. Stverdzhu ، جميع العمليات التي تتعارض مع التحمل ، في مبدأ عدم البوابة ، ونعم المعايير الديناميكية الحرارية لغرض توجيه العمليات.

القليل من الشباب هم من يصنعون أذنًا أخرى من الديناميكا الحرارية وطرق التنظيف ، ضد كل الروائح الكريهة مجتمعة ومتكافئة.

تتمثل إحدى أهم الصيغ لأذن أخرى من الديناميكا الحرارية في نقل كمية صغيرة جدًا من الحرارة إلى النظام في عملية عكسية ، حيث يتم إحضارها إلى درجة الحرارة المطلقة T ، وهي تفاضل عام لوظيفة المعسكر ، وتسمى المركز.

للعمليات العكسية dS ؛ لغير مرتديها< dS.

لأي نوع من العمليات (ذئاب ضارية وغير متخلفة) ، يمكن استخدام أذن أخرى من الديناميكا الحرارية عن طريق كتابة dS.

في أنظمة معزولة (مغلقة) و dS0 ، يجب أن يكون. قد تُحرم من العمليات التي تشرف على نمو الكون.

في حالة التوازن ، فإن إنتروبيا النظام المعزول لها حد أقصى ولا توجد عمليات ميكروسكوبية في مثل هذه الأنظمة.

تؤدي إضافة أذن أخرى من الديناميكا الحرارية على شكل TdS مع الأذن الأولى من dU - ، التي تم تفكيكها تمامًا بواسطة نظام الروبوت ، إلى انخفاض العمليات غير المتخلفة إلى القصور الذاتي: dU. القصور الذاتي تمامًا في السماح بإنشاء مقاطعة مباشرة لعمليات التقليد (غير القابلة للعكس) في الأنظمة فوق الحرجة ومعيار التعادل في حالة القيم الدائمة لما إذا كانت المعلمات ستكون: T ، p ؛ تلفزيون؛ S ، ص ؛ S ، V.

لذلك ، في الأنظمة التي يمكن العثور عليها عند الثابتين T و p ، تسير العمليات بشكل تقليد عند مدخلات الطاقة المباشرة لـ Gibbs G = U + pV - TS ، وفي محطة الطاقة المتساوية Gibbs تصل إلى الحد الأدنى. يتم أخذ السعر ، في الشتاء ، إلى التفاعلات الكيميائية ، والتعديل ، وتغيير مطحنة الركام ، وإعادة تشكيل الكلمات.

الأذن الثالثة للديناميكا الحرارية (نظرية نرنست) هي مبدأ فيزيائي يحدد سلوك الانتروبيا لدرجة حرارة الصفر المطلق.

يمكن صياغة الأذن الثالثة للديناميكا الحرارية على النحو التالي - زيادة الطاقة عند درجة حرارة الصفر المطلق عملية حتى نهاية الخط ، لأنها لا تكمن في حقيقة أن النظام يقع في أي مكان مهم.

de x هي معلمة ديناميكية حرارية.

يتم تنفيذ الأذن الثالثة للديناميكا الحرارية فقط قبل المحطات ذات الأهمية نفسها.

التذبذبات على أساس أذن أخرى من الديناميكا الحرارية عن طريق الانتروبيا يمكن أن تتم فقط من الدقة إلى ما قبل الوفاة (بحيث لا يتم استخدام الانتروبيا نفسها ، ولكن فقط التغيير):

يمكن استخدام الأذن الثالثة للديناميكا الحرارية لتصور دقيق للإنتروبيا. مع إنتروبيا كاملة لنظام مهم بنفس القدر ، فإن درجة الحرارة تساوي صفرًا للصفر المطلق.

تسمح الأذن الثالثة للديناميكا الحرارية بالقيمة المطلقة للإنتروبيا ، لكن من المستحيل أن تنمو على أساس الأذنين الأولى والآذان الأخرى للديناميكا الحرارية. تقريبًا حتى الأذن الثالثة للديناميكا الحرارية ، عند T> 0 قيمة DS> 0.

على الأذن الثالثة للديناميكا الحرارية للـ vaping ، لكن لا يمكن الوصول إلى الصفر المطلق لدرجة الحرارة في عملية سريعة لا نهاية لها ، مرتبطة بسبب تغير الانتروبيا ، من الممكن الاقتراب منها ، لأن المبدأ الثالث للديناميكا الحرارية هو الصفر المطلق وحتى درجة الحرارة غير الكافية.

في الأذن الثالثة للديناميكا الحرارية ، هناك عدد من الميراث الديناميكي الحراري: عند T> 0 ، يتم تقليل السعة الحرارية إلى الصفر مع القابض الثابت والاتصال المستمر ، وكفاءة التمدد الحراري والإجراءات ذات القيمة المماثلة. تم إعطاء صلاحية الأذن الثالثة للديناميكا الحرارية إلى المجموع ، لكنها كانت أقل ديناميكية حرارية ، لكنها كانت كلها خاطئة (قيمة غير صفرية للإنتروبيا في عدد من الخطابات عند T = 0).

غالبًا ما تنهار الأذن الثالثة للديناميكا الحرارية في الأنظمة النموذجية. لذلك ، مع إنتروبيا الغاز المثالي الكلاسيكي ، لا يوجد تناقض ناقص. تسي نتحدث عن تلك scho لدرجات الحرارة المنخفضة ، الغاز المثالي ليس هو المسؤول عن منديليف - كلابيرون ريفنياني.

وهكذا ، فإن الأذن الثالثة للديناميكا الحرارية تؤدي إلى الافتقار إلى الميكانيكا الكلاسيكية والإحصاء والتظاهر العياني للقوى الكمومية للأنظمة الحقيقية.

الأذن الصفرية للديناميكا الحرارية (الجزء الخلفي من أذن الديناميكا الحرارية) هي مبدأ فيزيائي ، وهي نفس درجة الحرارة ، والتي لا ترتبط ارتباطًا مباشرًا بمطحنة الكوب للنظام والمصفاة vreshty ، لأولئك الذين قاموا بإصلاح المكالمة ، إنهم قادرون على الوصول إلى مثل هذا النظام

إندرجون وردود الفعل الاقتصادية

تبدأ التفاعلات الكيميائية مباشرة بقيم DG. على الرغم من أن القيمة سلبية ، فإن التفاعل يتعارض مع التقليد والإشراف على التغيرات في الطاقة. تسمى ردود الفعل هذه ekzergonichny.

طالما أن القيمة المطلقة لـ DG كبيرة ، يكون رد الفعل عمليًا حتى النهاية ، ويمكن اعتباره غير قابل للتفاوض.

إذا كان DG موجبًا ، فمن غير المرجح أن يحدث التفاعل عندما تكون هناك كمية جيدة من الطاقة ؛ هذه التفاعلات تسمى endergonomic.

طالما أن قيمة DG كبيرة تمامًا ، فإن نظام stike والتفاعل مفيدان عمليًا. مع DG ، وهو صفر ، يكون النظام في حالة توازن.

فهم العمليات غير العادية و endergonic في الكائنات الحية.

في الأنظمة البيولوجية ، يمكن أن تعمل التفاعلات الحرارية (energonic) التي لا يمكن تصورها من الناحية الديناميكية الحرارية ضد نقص كفاءة الطاقة للتفاعلات الخارجية.

تسمى ردود الفعل هذه تم الحصول عليها بقوة. تحدث الكثير من هذه التفاعلات بسبب مشاركة الأدينوزين ثلاثي الفوسفات (ATP) ، والذي يلعب دور العامل الذي يتم الحصول عليه.

تقرير واضح لعالم الطاقة عن التفاعلات التي تم الحصول عليها من بعقب فسفرة الجلوكوز.

تفاعل فسفرة الجلوكوز مع الفوسفات الخفيف بموافقة الجلوكوز 6 فوسفات є إندرجونيك:

(1) الجلوكوز + H3PO4> الجلوكوز 6 فوسفات + H2O (DG = + 13.8 كيلوجول / مول)

من أجل منع مثل هذا التفاعل في حالة الجلوكوز 6 فوسفات ، من الضروري إجراء تفاعل ثانٍ ؛

(2) ATP> ADP + H3PO4 (DG = -30.5 كيلوجول / مول)

خلال العمليات التالية (1) و (2) التفاعلات ، التي يتم تحفيزها بواسطة هيكسوكيناز ، يتم مقاومة فسفرة الجلوكوز بسهولة في العقول الفسيولوجية ؛ يتم دفع رد الفعل المكافئ بقوة إلى اليمين ، وهو عمليًا غير قابل للتفاوض:

(3) الجلوكوز + ATP> الجلوكوز 6 فوسفات + ADP (DG = -16.7 كيلوجول / مول)

صغير. 2.1

نظرًا لإمكانية نقل مجموعات الفوسفات من المجموعات عالية الطاقة ، فإنها تتعارض تمامًا مع عملية التحلل المائي الخالي من الطاقة DGo ".

يمكن حدوث تفاعلين لاحقين بسبب وجود منتج صناعي خارج التسمية.

التغذية 3. التنظيم الهرموني لمستوى الجلوكوز في الدم. هرمونات فرط ونقص السكر في الدم. اشرح آلية الأدرينالين لفرط سكر الدم

تنظيم مستوى السكر في الدم

إن تطور التركيز الأمثل للجلوكوز في الدم هو نتيجة مجموعة من العوامل ، بسبب تطور نظام روبوتات صحي للجسم. ومع ذلك ، فإن الدور الرئيسي في تطوير التوازن الديناميكي بين عمليات تأكيد واستخدام الجلوكوز يرجع إلى التنظيم الهرموني.

عند متوسط ​​مستوى الجلوكوز في دم الأشخاص الأصحاء ، يرتفع في حدود 2.7 إلى 8.3 مليمول / لتر ، بينما ينمو التركيز بسرعة لمدة ساعة قصيرة.

يتم حقن مجموعتين من الهرمونات بالبروتين على تركيز الجلوكوز في الدم:

• 1. هرمون واحد سكر الدم - الأنسولين.
• 2. هرمونات ارتفاع السكر في الدم (مثل الجلوكاجون ونمو الهرمونات والأدرينالين) ، والتي تزيد الجلوكوز في الدم بدلاً من الجلوكوز.

إذا انخفض مستوى الجلوكوز عن القيمة الفسيولوجية الطبيعية ، يصبح الأنسولين أكثر استجابة للخلية البائية (ولكن في المعتاد لا ينخفض). بمجرد أن ينخفض ​​مستوى الجلوكوز إلى مستوى غير مُرضٍ ، يتم إنتاج هرمونات ارتفاع السكر في الدم (مؤخرًا - الجلوكاجون كليتين من جزر البنكرياس) ، حيث يتنقلون من خلال تنشيط الجلوكوز من إمدادات الدم. الأدرينالين وهرمونات التوتر تدفع بقوة رؤية الأنسولين على السطح.

دقة وكفاءة آلية طي الروبوت є عدم تكافؤ عقل الإنسان العادي وكل الجسم وصحته. تغيرات تافهة في مكان الجلوكوز في الدم (ارتفاع السكر في الدم) أعراض الرأس وعامل متقدم لمرض السكري. نقص السكر في الدم - انخفاض في كمية الجلوكوز في الدم - غالبًا ما يكون وراثة أقل خطورة. لذلك ، يمكن أن يتشابك الانخفاض الشديد في مستوى الجلوكوز مع تطور نقص السكر في الدم Komi والموت.

فرط سكر الدم

Hyperglіkemіya - نمو الزوكرو في الدم.

في مرحلة ارتفاع السكر في الدم ، يتحسن مستوى الجلوكوز المناسب في كل من الكبد والأنسجة المحيطية. Schoyno rivn الجلوكوز خارج النطاق ، بدأ pidshlunkova zalosa في اهتزاز الأنسولين.

نقص سكر الدم

نقص السكر في الدم هو حالة مرضية تتميز بانخفاض مستوى الجلوكوز في الدم المحيطي دون المستوى الطبيعي (بطيئ ، 3.3 مليمول / لتر). للتطور في حالات الجرعة الزائدة من المستحضرات السفلية للسكروز ، الإفراط في إفراز الأنسولين في الجسم. يمكن أن يؤدي نقص سكر الدم إلى تطور نقص السكر في الدم كومي ويصل بالناس إلى النهاية.

الهرمونات مباشرة.

الآليات الأساسية للأنسولينو:

• 1. الأنسولين يزيد تغلغل أغشية البلازما للجلوكوز. الأنسولين Ceyeffect في استقلاب لانكا الرأس في الكربوهيدرات ، scho limite ، في الخلايا.
• 2. الأنسولين على دراية بالتأثير الجلفاني للستيرويدات القشرية السكرية على هيكسوكيناز.
• 3. على المستوى الجيني للأنسولين يحفز التخليق الحيوي للإنزيمات في التمثيل الغذائي للكربوهيدرات ، ربيع الإنزيمات الرئيسية.
• 4. الأنسولين في خلايا الأنسجة الدهنية و ingibu triglyceridylipase هو إنزيم رئيسي لفقدان الدهون.

يعتبر تنظيم إفراز الأنسولين في السقف لمشاركة آليات الانعكاس العصبي. توجد في جدران الأوعية الحاملة للدم مستقبلات كيميائية خاصة حساسة للجلوكوز. زيادة تركيز الجلوكوز في الدم نتيجة لانعكاس إفراز الأنسولين في الدم ، يخترق الجلوكوز الدم وينخفض ​​التركيز في الدم.

Інші هرمونات viklikayut تزيد من تركيز الجلوكوز في الدم.

جلوكاجون

استلقي على هرمونات البروتين الببتيد. MA هو نوع غشاء من التفاعل مع هدف الخلية. يتم ضخ التأثير من خلال نظام إنزيم أدينيلات.

• 1. تعديل Viklikak لنشاط glycogenphosphorylases. بالإضافة إلى ذلك ، سيتم تسريع انخفاض الجليكوجين. لذلك كما جلوكاجون لسرقة التأثير فقط في الفرن ، فيمكن القول أن "الزوجة لديها جلوكوز من الفرن".
• 2. الحد من نشاط الجليكوجين سينثيتاز ، وزيادة تخليق الجليكوجين.
• 3. الليباز النشط في مستودعات الدهون.

الستيرويدات القشرية السكرية (GCS)

لوضع هرمونات الستيرويد ، قد يكون ذلك نوعًا داخليًا من التفاعل مع هدف الخلية. تخترق الرائحة الكريهة الخلية المستهدفة وتتداخل مع مستقبل الخلية وبدء التأثير:

• 1. Ingіbyuyut hexokinase - مثل هذه الرتبة النتنة تعد باستخدام الجلوكوز. نتيجة لذلك ، يتزايد تركيز الجلوكوز في الدم.
• 2. توفر الهرمونات عملية استحداث السكر مع ركائز.
• 3. على الأساس الجيني ، سيتم دعم التخليق الحيوي للإنزيمات في هدم البيلق.

الهرمونات غير المباشرة.

هرمون النمو

• 1. بفضل رؤية الجلوكاجون ، هذا هو منع التدهور المتسارع للجلوكوجين.
• 2. الانتصار على تنشيط تحلل الدهون ، أي الاستفادة من الدهون مثل طاقة dzherelo.

ثلاثي يودوثيرونين (T3). هرمون الغدة الدرقية (T4)

هرمونات تسي - حمض التيروزين الأميني في الكلى. Mayut نوع داخلي من التفاعل مع الخلايا المستهدفة. يقع مستقبل T3 / T4 في نواة الخلية. بالإضافة إلى ذلك ، ستعزز الهرمونات التخليق الحيوي للبروتينات الصفراوية بنفس مستوى النسخ. وسط cych bilkiv - الإنزيمات المؤكسدة ، شتلات نازعة الهيدروجين التنموي. من ناحية أخرى ، تحفز الرائحة الكريهة تخليق ATPases. الإنزيمات ، تظهر ATP. بالنسبة لعمليات الأكسدة الحيوية ، فإن الركائز مطلوبة - منتجات مؤكسدة في الكربوهيدرات والدهون. تساعد هذه الزيادة في إنتاج الهرمونات على زيادة تقليل الكربوهيدرات والدهون. يسمى فرط نشاط الغدة الدرقية مرض جريفز أو الانسمام الدرقي. أحد أعراض المرض هو انخفاض الكتلة. ل tsyogo zhvoryuvannya يتميز بزيادة في درجة الحرارة. في الماضي ، في المختبر ، تم تعزيز نمو أكسدة الميتوكوندريا وأكسيد الفسفرة بجرعات عالية من هرمونات Cich.

يتم إفراز الأدرينالين بواسطة الكرة الدماغية من zalosis فوق نيركوفال استجابة لمحفزات الإجهاد (الخوف ، hvilyuvannya الأكثر شدة ، النزيف ، ضيق التنفس ، انخفاض ضغط الدم). تحفيز فسفوريلاز ، فين فيكليكو جليكوجينوليز في الكبد و myases. في اللحوم ، من خلال مرور الجلوكوز 6-فوسفاتاز ، يصل الجلوكوجينوليس إلى مرحلة اللاكتات ، وفي تلك الساعة ، في ذلك الوقت ، الجلوكوز هو المنتج الرئيسي لتحويل الجلوكوز إلى الجلوكوز ، عندما يتعلق الأمر بالمأوى ، يبدأ في نقل.

من اليوم ينمو الأدرينالين بدلاً من الجلوكوز في الدم. يعتمد التأثير الأساسي على الآليات التالية:

• أ) تفعيل انحلال الجلوكوجين في الكبد. يرتبط Vona بتنشيط نظام إنزيم الأدينيلات وخلايا الكبد واعتماد الشكل النشط الناشئ من الفسفوريلاز ؛
• ج) دفع الجلوكوز إلى الأنسجة الدهنية مع تنشيط تحلل الدهون لمدة ساعة في الأنسجة الدهنية ؛
• ب) تنشيط تحلل الجلوكوجين في اللحوم مع مزيد من التنشيط لتكوين السكر في الكبد. مع وجود الكثير من حمض اللاكتيك ، يمكن امتصاصه من أنسجة اللحم في الدم ، ويمكن استخدامه للجلوكوز في خلايا الكبد ؛
• د) ضبط إفراز الأنسولين وتحفيز إفراز الجلوكاجون بواسطة خلايا خلايا الحماض اللبني.

التغذية 4. إصلاح المسارات الأيضية الرئيسية الأربعة لانخفاض الجلوكوز المؤكسد في الخلايا ، وتوجيه مخططات التفاعلات الأيضية

Hexosebisphosphate shlakh rozpadu في الكربوهيدرات

المعنى البيولوجي.

• 1. انخفاض Tse golovnyi shlakh في الكربوهيدرات إلى منتجات dintsevic. في Bagatokh Klinakh Tse Odiniy Shlyakh. هذه هي الطريقة التي يسقط بها 70-75٪ جلوكوز ، مثل الموظف.
• 2. Tilki GBF-way يعطي الطاقة لوقفة ATF الاحتجاجية. Tse هي في الأساس طاقة dzherelo otrimannya من الكليتين.
• 3. من الذي وجد الطريق للانخفاض في الكربوهيدرات.

يتم تخزين طريقة GBF من 3 مراحل.

• مرحلة واحدة من المقاومة في السيتوبلازم ، و 8 جزيئات ATP في حالة فقد جزيء جلوكوز واحد أو 9 ATP في حالة فقد جزء جلوكوز واحد إلى الجليكوجين. اختتم ببيانات جزيئين من البيروفات (PVC).
• المرحلتان الثانية والثالثة - (viklyuchno aerobny!) في الميتوكوندريا مع obovyzkovuyu fate fate ، أعط 30 ATP في rosrakhunka لكل جزيء جلوكوز واحد.
• المرحلة الثانية من طريقة HBF تسمى "نزع الكربوكسيل المؤكسد من البيروفات" وتحفز مركب نازعة هيدروجين البيروفات (نتعجب من المحاضرات "الأكسدة البيولوجية" - إضافة أكسدة الميتوكوندريا لانسيت). في المرحلة الثانية من جزيء PVC ، تُرى ذرتان من الماء ، ويتحول البيروفات إلى أنزيم أسيتيل A (AcCoA) ، ويتم إطلاق ثاني أكسيد الكربون في الحال. يتم إرسال ذرتين إلى NAD ، ثم بواسطة رمح من أكسدة الميتوكوندريا يتم نقلهما إلى O2 من محاليل H2O و 3 جزيئات ATP. لهذا ، بالنسبة لجزيء واحد من الجلوكوز الحر ، تعطي المرحلة الثانية 6 ATP.

في المرحلة 3 ، يدخل جزيء acetylCoA ، والذي تم إنشاؤه كنتيجة للمرحلة 2. المرحلة الثالثة بأكملها تسمى دورة الأحماض الكربوكسيلية (TCA) (نتعجب من محاضرة "أكسدة الميتوكوندريا"). في دورة دورية سينقسم AtsKoA أكثر فأكثر إلى CO2 و H2O. في الوقت نفسه ، تم إنشاء 12 ATP بمعدل جزيء AcCoA الذي دخل الدورة. بمجرد استعادة جزيء واحد من الجلوكوز ، يتم إنشاء 24 ATP في 3 مراحل.

المرحلة الأولى تمر عبر 10 مراحل وسيطة. في سياق الجسيم الأول من المرحلة ، ينقسم جزيء الجلوكوز إلى جزيئين من ألدهيد الفوسفوجليسيرول (PHA).

ملامح الجزء الأول من المرحلة الأولى:

Hexokinase (HA) pratsyuє ، سوف يضعف جزيء الجلوكوز:

التفاعل الثاني - الأزمرة:

في 3 مراحل ، يتم إضعاف الفركتوز -6-فوسفات بشكل أكبر عن طريق الفوسفوفركتوكيناز (FFK) ويتم اعتماد الفركتوز -1،6-ثنائي الفوسفات:

فسفوفركتوكيناز هو إنزيم متسلسل من طريقة GBF. Він є "نقطة التحكم الثانوية". Vmax FFK أكبر وأقل من Vmax DK. لذلك ، إذا كان الجلوكوز مرتفعًا بدرجة كافية ، فإن GK سيحد من سرعة طريقة GBF بالكامل.

إن وجود فائض من ATP وفائض من السترات يثبط بشدة FFK. Hexokinase of FFK يستبدل hexokinase في الكتاكيت بإنزيم الليثيوم GBF-way. من خلال تشريب FFK ، يتراكم الجلوكوز 6 فوسفات (G-6-F) والفركتوز 6 فوسفات (F-6-F). G-6-F іngіbuє hexokinase ، الذي يحل محل استخدام الجلوكوز بواسطة clytino ، وينشط على الفور تخليق الجلوكوجين.

نظرًا لعدم وجود فائض من ATP والسترات ، وهناك فائض من ADP ، فإن ADP نشط في FFK ، وبالتالي يجب أن تكون سرعة مسار HDF على دراية بهيكسوكيناز.

نتيجة لتفاعل فسفوفركتوكيناز ، يزعزع جزيء الفركتوز -1،6-بيسفوسفات (يفكك) السطح ، والذي ينخفض ​​فورًا إلى 2 ثلاثي لمشاركة إنزيم الألدولاز (4 تفاعلات):

رد الفعل الخامس:

في بداية (صدم) رد فعل طريقة GBF ، يجب ألا تدخل إدارة الغذاء والدواء. نتيجة لذلك ، هناك تغيير في التركيز ورد الفعل الخامس في حالة موافقة إدارة الغذاء والدواء. تدريجيًا ، يتم تحويل FDA بالكامل إلى PHA ، وكذلك جزء من ATP ، يتم تصنيعه في بداية تفاعلات طريقة GBF ، وجزيئين PHA على الأقل ، وأقل المستقلبات الصناعية ، والتي يمكن اعتمادها.

في الجزء الأول من المرحلة الأولى (من الجلوكوز إلى PHA) ، يتم تزجيج 2 من جزيئات ATP: أحدهما في تفاعل هيكسوكيناز ، والآخر في فسفوفركتوكيناز (رد الفعل الثالث للمرحلة الأولى من طريقة GBF). تمت استعادة الجزء الثاني من المرحلة الأولى من أكسدة PHA إلى PHA (حمض الفوسفوجليسيريك) في التفاعل السادس.

يتم تحفيز التفاعل بواسطة إنزيم "جليتسرالديهيد فوسفات ديهيدروجينيز". يتم نقل اليوم الذي يحدث إلى OVER من بيانات NADH2. تظهر الطاقة ، التي يمكن رؤيتها مع الكثير من المؤكسدة ، لأولئك الذين يمكنهم على الفور منع انتقال الفوسفات إلى مجموعة الألدهيد. يتم الضغط على فوسفات الارتباط الكلي. والنتيجة هي حمض 1،3-diphosphoglycerol (1،3-bisphosphoglycerate).

التفاعل السابع: ركيزة الفسفوريلات.

يتم نقل الفوسفات من رابط ماكرو إلى ADP من محلول ATP. نتيجة للمرحلة السابعة ، سيتم فقد فائض واحد من حمض الفوسفوريك في جزيء حمض الفوسفوجليسيريك.

التفاعل الثامن: ينتقل الفوسفات من الموضع الثالث إلى آخر ويتم إنشاء حمض الفوسفوجليسيريك 2.

رد الفعل التاسع:

تم العثور على شكل حمض 2-فوسفوجليسيريك و H2O. Tse لإنتاج ما يصل إلى إعادة توليد الطاقة الجزيئية. نتيجة لذلك ، على الفوسفات ، يمتلك الآخر طاقة وتصبح الروابط كبيرة. أدخل phosphoenolpyruvate (FEP).

التفاعل العاشر: الركيزة المفسفرة. يتم نقل الفوسفات إلى ADP من أثناء النوم ATP. يتم تحويل FEP إلى PVC (حمض البيروفيك).

في نهاية المرحلة الأولى من طريقة GDF ، يذهب PVK إلى الميتوكوندريا ويدخل المرحلة الأخرى من طريقة GDF.

ردود الفعل من المرحلة الأولى: 10 تفاعلات ، بما في ذلك التفاعل الأول والثالث والعاشر من غير البوابة. يتم تزج ملعقة من 2 ATP لكل 1 جزيء من الجلوكوز. سيسمح لـ PDA بالتأكسد. تتحقق الطاقة من خلال تفاعلين من الفسفرة الركيزة: في الجلد ، يتم إنشاء 2 ATP لكل منهما. بعد ذلك ، يتم امتصاص جزيء الجلوكوز الجلدي (لكل 2 جزيء PHA) بواسطة 4 ATP عن طريق الفسفرة الركيزة.

في المجموع ، يمكن وصف جميع المراحل العشر حسب الأعمار المتقدمة:

C6H12O6 + 2H3PO4 + 2ADP + 2NAD -----> 2C3H4O3 + 2ATP + 2H2O + 2NADH2. يتم نقل NADH2 خلف نظام أكسدة الميتوكوندريا (MTO) إلى سيتوبلازم H2O و 3 ATP ، بينما لا يمكن للمرحلة الأولى من المرور إلى السيتوبلازم و NADH2 المرور عبر غشاء الميتوكوندريا. من الممكن استخدام الآلية لمنع مرور NADH2 عبر غشاء الميتوكوندريا - خلية مالات-أسبارتات وخلية فوسفات الجلسرين (نتعجب من محاضرة "الأكسدة البيولوجية").

في rozrahunku ، تم تأكيد جزيء واحد من الجلوكوز على أنه 2HADH2.

للحصول على مكمل يصل إلى 2 ATP ، في المرحلة الأولى ، نحصل على مسار من الفسفرة الركيزة ، أكثر من 6 ATP لمشاركة الحموضة ، و 8 جزيئات من ATP مرة واحدة. يستخدم ATP Styli للانقسام الجلدي إلى جزيء الجلوكوز PVCA لمدة ساعة في المرحلة الأولى من طريقة GBF.

إذا كان هناك 8 ATPs لإضافة ما يصل إلى 30 جزيء ATP ، إذا تم إنشاؤها في المرحلتين الثانية والثالثة ، فإن كيس الطاقة الكلي لمخزون HBF بالكامل 38 ATP على جزيء الجلوكوز الجلدي ، ينقسم إلى CO2 و H2O . في cich 38 ATP ، تم تخزين 65 وحدة من الطاقة ، والتي شوهدت عندما تم حرق الجلوكوز في الصباح. الهدف هو تحقيق كفاءة أعلى للروبوت GBF.

З 38 ATF هو الجزء الرئيسي لتأسيس نفسها في المرحلتين الثانية والثالثة. الجلد من مراحل cich هو على الإطلاق غير وعائي و vimag من المشاركة اللزجة العامة في التحمض ، بعض المراحل المؤكسدة لمراحل Cich للتزاوج مع أكسدة الميتوكوندريا (بدون أي مرض). تسمى جميع مسارات HBF مثل الجلوكوز أو الجليكوجين إلى CO2 و H2O: AEROBNE ROSPAD VUGLEVODIV.

مفاتيح التخمر للمرحلة الأولى من طريقة GBF: HEXOKINASE و PHOSPHOFRUKTOKINASE.

توجد شبكة رئيسية أخرى في مركز التدفئة المركزية (المرحلة الثالثة من طريق GBF). تعتبر النقطة الرئيسية في المرحلة الثالثة ضرورية لحقيقة أن ACCOA ، عندما تنضم إلى مجمع التدفئة المركزية ، لا تتكون فقط من الكربوهيدرات والبيرة والدهون والأحماض الأمينية. Otzhe ، TsTK هي غلاية kintsevy المركزية لحرق فوائض الأسيتيل ، والتي يمكن استخدامها للكربوهيدرات والدهون والكحول. CTK هو واحد من جميع المستقلبات ، والتي تنشأ عندما يكون هناك انخفاض في الكربوهيدرات والدهون والبروتين.

الإنزيمات الرئيسية لـ TCA هي سيترات سينثيتاز وإيزوسيترات نازعة هيدروجين. إن إهانة الإنزيم ناتجة عن الكثير من ATP والكثير من NADH2. يتم تنشيط نازعة هيدروجين متساوي الخلايا بواسطة الكثير من ADP.

ATP للإنزيم بطريقة مختلفة: يتم تناول نازعة هيدروجين isocytrate بقوة أكبر من ATP ، وأقل سينسيز السترات. لذلك ، مع وجود فائض من ATP ، تتراكم المنتجات الصناعية: السترات والأيزوسترات. في cich umovah ، يمكن أن ترتفع السترات إلى السيتوبلازم خلف تدرج التركيز.

• تظهر المرحلتان الثانية والثالثة من مسار HBF في الميتوكوندريا ، والأولى - في السيتوبلازم.
• المرحلة الأولى من التحرر من المرحلتين الثانية والثالثة من غشاء الميتوكوندريا.

تحقيقا لهذه الغاية ، يمكن العثور على الخطوة الأولى في وظائفها الخاصة. تعادل Tsi funktsii مع ميزتين من المرحلة الأولى.

التغذية 5. دورة البنتوز للأكسدة في الكربوهيدرات: كيمياء مرحلة الأكسيد ، التفاعل الكلي ، الدور البيولوجي

المسارات الأيضية للجلوكوز المؤكسد والرأس:

• أ) التحلل الهوائي لثاني أكسيد الكربون والماء ؛
• ب) الأكسدة اللاهوائية للاكتات.
• ج) مسار البنتوز المؤكسد ؛
• د) الأكسدة بمحلول حمض الجلوكورونيك.

يتم إصلاح دورة فوسفات البنتوز من أكسدة الجلوكوز 6 فوسفات ونزع الكربوكسيل المؤكسد المؤكسد إلى المنتج (نتيجة للفوسفات السداسي ، تترسب الذرة الأولى في الكربون). تسي بيرشا ، تسمى المرحلة المؤكسدة لدورة فوسفات البنتوز. تتضمن المرحلة الأخرى إعادة الإدخال غير المؤكسدة لفوسفات البنتوز من تركيبة الجلوكوز 6-الفوسفات الأصلي (الشكل 5.1). تحدث تفاعلات دورة فوسفات البنتوز في العصارة الخلوية في سيليني.

صغير. 5.1

التفاعل الأول هو تجفيف الجلوكوز 6 فوسفات لمشاركة إنزيم الجلوكوز 6 فوسفات ديهيدروجينيز وأنزيم NADP +. 6-فوسفوجلوكونو-د-لاكتون ، بعد استقراره في مسار التفاعل ، يكون غير مستقر من السرعة العالية ، إما تلقائيًا أو بعد الإنزيم التكميلي 6-فوسفوجلوكونولاكتوناز من محلول 6-فوسفوجلوكونات 6-فوسفوجلوكونات 6-فوسفوجلوكونات 6

في الآخر - تفاعل أكسيد ، 6-فوسفوجلوكونات ديهيدروجينيز (ديكاربوكسيل) يحفز ، 6-فوسفوجلوكونات ديهيدرات و decarboxylates. نتيجة لذلك ، تفسفر الكيتوبنتوس - D-ribulose-5-phosphate - أكثر من جزيء NADPH:

من ناحية أخرى ، من شكل ribulose-5-phosphate ، يمكن إنشاء شكل الفوسفوبنتوز - xylulose-5-phosphate -. بالإضافة إلى ذلك ، يتحول ريبولوز-5-فوسفات بسهولة إلى ريبوز-5-فوسفات. بين الأشكال المختلفة من فوسفات البنتوز ، تم تأسيس موقف rukhoy rivnovagi.

بالنسبة للعقول الغنائية ، يمكن إكمال مسارات فوسفات البنتوز في عدد من المراحل. ومع ذلك ، بالنسبة لعقول ما يسمى بمرحلة الأكسدة الجديدة (المرحلة) من دورة فوسفات البنتوز. ردود أفعال المرحلة مرتبطة بالحمض غير المباشر وتنفذ في عقول مختلفة. في الوقت نفسه ، هناك خطابات مميزة للمرحلة الأولى من تحلل الجلوكوز (الفركتوز-6-الفوسفات ، الفركتوز-1،6-ثنائي الفوسفات ، الفوسفوتريو-زي) ، وإنشي - خاصة بالبنتوز-الفوسفات-5-الفوسفات-5- بينتوز 7- فوسفات ، إريثروسو -4 فوسفات).

Zavdannya 6. هل يمكن الموافقة على مولات ATP بإعادة أكسدة 1 مول من حمض العين؟ مع أكسدة 1 مولار الجلوكوز؟ توجيه ردود أفعال المنظر التخطيطي من معاني المشاركين في العملية

تنتج عملية الأكسدة الهوائية في الكربوهيدرات 2880 كيلوجول / مول من الجلوكوز. Yakshcho pidsumuvati هو مصدر ATP في العملية برمتها ، ويوجد 38 مول من ATP في المستودع (الشكل 6.1). تتضمن عملية أكسدة الجلوكوز الخطوات التالية:

1) Aerobny glikoliz

C6H12O6 + 2ADP + 2H3PO4 + 2NAD +> 2CH3 - CO - COOH + 2ATP + 2NADH + 2H2O

• 2NADN> 6ATF
• 2) نزع الكربوكسيل المؤكسد من البيروفات
• 2CH3 - CHT - COOH + 2koA-SH + 2NAD +> 2CH3 - CO - S - koA + 2NADH + 2CO2
• 2NADN> 6ATF
• 3) دورة كريبس (دورتان)

CH3-CO-S-koA + 2H2O + 3NAD ++ FAD + HDF + H3PO4>

• 2 * 3NADN> 2 * 9ATF> 18ATF
• 2 FADH2> 2 * 2ATP> 4ATF
• 2GTP> 2ATF

في كيس pid: 2 + 6 + 6 + 18 + 4 + 2 = 38ATF

يتم تنشيط حمض Oztic بواسطة إنزيم acetyl-CoA-synthetase. رد فعل ضد الإنزيم المساعد A وجزيء ATP:

CH3-COOH + HS ~ KoA + ATP> CH3-CO-S-KoA + ADP + H2O.

نتيجة للتفاعل ، يتم إنشاء 1 مول من حمض الأكسجين النشط - أنزيم الأسيتيل A CH3-CO-S-KoA ، والذي يأخذ مصير الأحماض ثلاثية الكربوكسيل الحلقية (دورة كريبس):

CH3-CO-S-CoA + 2H2O + 3NAD ++ FAD + HDF + H3PO4> koA-SH + 2CO2 + 3NADH + FADH2 + GTP

3NADN> 9ATF

FADH2> 2ATF

النتيجة أنا: 9 +2 +1 = 12ATF

Otzhe ، عند أكسدة 1 مول من حمض العين و 12 مول من ATP. عند التنشيط ، يتم تزجيج 1 مول من ATP ، وتكون النتيجة 12-1 = 11 مول من ATP.

صغير. 6.1 مخطط الأكسدة المتكررة للجلوكوز حتى ستة جزيئات من ثاني أكسيد الكربون وكفاءة نشطة للعملية (توازن ATP) ؛ نبل ATP: الأشعة فوق البنفسجية - الركيزة الفوسفورية ؛ LF - أكسيد الفوسفوريلات.

طاقة Dzherelom لجسم الإنسان - عمليات أكسدة spoluks الكيميائية العضوية إلى منتجات نهائية أقل قيمة من حيث الطاقة. لمساعدة أنظمة الإنزيم ، يتم إضافة مصدر الطاقة من ركائز جديدة (عبارات حية) من تفاعلات مرحلة الأكسدة المتكررة ، بحيث يمكن إنتاجها في أجزاء صغيرة لتوليد الطاقة. يمكن تحويل اسم طاقة dzherela إلى خلية في شكل فردي ، ومحمولة باليد لتأمين استهلاك الطاقة الداخلي. هذا الشكل مهم є جزيء ثلاثي فوسفات الأدينوزين (ATP) وهو أحادي النوكليوتيد لـ ATP وهو مادة كبيرة مع نصف ، لذلك هناك رابطان للطاقة (روابط ماكرويرجيك): بين الفوائض الأخرى والثالثة من حمض الفوسفوريك. الروابط الكلية هي روابط تساهمية في كيمياء الخلايا ، والتي تتحلل بالماء من رؤية كمية كبيرة من الطاقة - 30 كيلو جول / مول أو أكثر. في حالة التحلل المائي للجلد مع روابط كبيرة ، يُنظر إلى جزيء ATP على أنه قريب من 32 كيلو جول / مول. ينتقل التحلل المائي لـ ATP إلى إنزيمات خاصة تسمى قواعد ATP: في حالة الخلايا ، توجد بعض spoluks macergic spoluks. معظمهم ، مثل ATP ، لديهم ارتباط فوسفات عالي الطاقة. بالنسبة للمجموعة بأكملها ، يجب أن يكون هناك واحد آخر من ثلاثي فوسفات النوكليوزيد ، فوسفات الأسيل ، فوسفوينول بيروفات ، فوسفات الكرياتين وجزيئات أخرى. بالإضافة إلى ذلك ، في الكائنات الحية ، هناك جزيئات ذات طاقة عالية الصوت ، acylthioephyri. ومع ذلك ، فإن الدور الأكثر أهمية في عمليات الطاقة للخلية هو جزيء ATP. للجزيء طاقة منخفضة ، مما يسمح له بالاحتلال بشكل أكثر أهمية في عملية التمثيل الغذائي للخلية. باختصار ، جزيء ATP غير مستقر ديناميكيًا حراريًا ، ما عليك سوى تقليل التغيير في الطاقة إلى التحلل المائي لـ ATP DG0 = -31.8 كيلو جول / مول. بمعنى آخر ، جزيء ATP مستقر كيميائيًا بدرجة عالية. سيولة التحلل المائي غير الأنزيمي لـ ATP في العقول العادية أقل ، لكنها تسمح باستهلاك فعال للطاقة ، والذي يتحول إلى دفء. في الحالة الثالثة ، يكون جزيء ATP صغير الحجم ، لذلك يسمح له بالوصول إلى الأطباق الداخلية الصغيرة بمسار انتشار. I ، nareshty ، الطاقة من أجل التحلل المائي لـ ATP ليست مهمة جدًا ، اعتمادًا على جزيئات الخلية الفسفرة ، والتي تسمح لـ ATP بنقل الطاقة من spoluks عالية الطاقة إلى تلك منخفضة الطاقة.

هناك آليتان لتخليق ATP في الخلايا: ركيزة الفسفرة وفسفرة الغشاء. الركيزة الفوسفورية- النقل الأنزيمي لمجموعة الفوسفات إلى جزيء ADP من تركيبة ATP ، والتي تضاف إلى السيتوبلازم. في حالة الفسفرة الركيزة في شكل من أشكال التفاعلات المؤكسدة الرائدة ، يتم إنشاء طاقة الجزيئات غير المستقرة ، ويتم نقل مجموعة فوسفات من الإنزيمات الأخرى إلى ADP من ATP. تحدث تفاعلات الفسفرة الركيزة في السيتوبلازم ويتم تحفيزها بواسطة إنزيمات الصنوبري. الغشاء الفسفوري- تخليق جزيء ATP من طاقة التدرجات الغشائية للأيونات إلى الماء ، والتي تظهر على أغشية الميتوكوندريا. تظهر فوسفوريلات الغشاء على أغشية الميتوكوندريا ، حيث يتم وضع رمح الغناء للجزيئات الحاملة في الماء والإلكترونات. يتم إنتاج الذرات والإلكترونات كجزيئات عضوية ، والتي تتأكسد ، وبعد إضافة ناقلات خاصة ، يتم استهلاكها في رمح كهربائي (رمح ديشال) ، المترجمة على الغشاء الداخلي للميتوكوندريا. Tsei lantsyug هو عبارة عن مجموعة من الخلايا الغشائية ، روستاسوفانيه مرتبة بدقة. الدورات عبارة عن إنزيمات تحفز التفاعلات المؤكسدة. بالانتقال من ناقل حاملة لانسر إلى الأول ، ينخفض ​​الإلكترون إلى مجرى الطاقة المنخفض. يرتبط نقل elektronіv على elektronіtransportny lantsyugu برؤى البروتونات من clitini في مركز الاتصال. ونتيجة لذلك ، فإن تطور جزء من غشاء الخلية يؤدي إلى تضخم شحنة موجبة ، والداخلية - شحنة سالبة ، مما يؤدي إلى ظهور الشحنات. على جانب الغشاء ، تظهر تدرجات على الغشاء. في مثل هذه المرتبة ، الطاقة التي يمكن استخدامها عند نقل الإلكترونات أيونات التدرج الكهروكيميائي للغشاء في الماء (DmН +) ... من أجل النظر في تحويل الطاقة الكيميائية والكهرومغناطيسية إلى كهروكيميائية ، حيث يمكن استخدامها بواسطة Vikoristan ليكون كاتبًا لتخليق ATP. رد فعل على تخليق ATP بمساعدة DmН + і يسمى فوسفوريلات الغشاء ؛ الأغشية ، كم عجائب صناع الطاقة ابو ميسور ... سأشرح إعادة بناء الطاقة المستخدمة في النقل الإلكتروني لطاقة مركب الفوسفات من ATP. نظرية التناضح الكيميائي للإنتاج النشط (الشكل 8) ، تم تفكيكه بواسطة عالم الكيمياء الحيوية الإنجليزي P. Mitchell. يمكن تشبيه الغشاء الناتج بالتجديف ، حيث يقوم بتدفق قبضة الماء ، لذلك يقوم الغشاء نفسه بتدفق التدرجات في الماء. عندما أصفف ، يمكن استخدام قوة الماء في الروبوتات أو تحويلها إلى شكل طاقة ، على سبيل المثال ، كهربائية ، حيث يتم استخدامها في محطات الطاقة الكهرومائية. وبالمثل ، تمتلك الخلية آلية تسمح بتحويل طاقة التدرج الغشائي إلى طاقة الارتباط الكيميائي لـ ATP. يؤخذ توزيع التدرج الغشائي في الماء في الاعتبار لمشاركة المترجمة في الغشاء نفسه مركب سينسيز بروتون ATP ... تُستخدم طاقة البروتون ، التي تمر عبر المركب الأنزيمي في الخلية من الوسط الشرقي ، لتخليق جزيء ATP من ADP وفائض حمض الفوسفوريك. العملية ، التي يمكن مشاهدتها ، يمكن تحريفها إلى rivnyans:

ADP + Fn + nH + nar à ATP + H2O + nH + int.

أنا Macroergic z'udnannya (اليونانية makros great + ergon robot ، dia ؛ مرادف: ، spoluks عالية الطاقة)

مجموعة من الكلمات الطبيعية والجزيئات التي يمكنها الاستفادة من الطاقة أو الأصوات الكبيرة ؛ وجود جميع الخلايا الحية والمشاركة في الطاقة المتراكمة والمتطورة. روابط الماكرو في جزيئات M. c. الإشراف على رؤية الطاقة ، vikorystovuyutsya للتخليق الحيوي ونقل الكلام ، وسرعة اللحوم ، والحفر وغيرها من عمليات الحياة إلى الجسم.

أوسي فيدومو إم إس. انتقام فسفوريل (-PO 3 H 2) أو أسيل

يمكن وصف المجموعات بالصيغة X-Y ، و de X عبارة عن ذرة نيتروجين أو حامض أو سيركي أو كربون ، و Y عبارة عن ذرة فوسفور أو كربون. رد م. مرتبطة بزيادة سرعة إلكترون الذرة Y ، والتي ستعمل على تكبير القوة العالية للتحلل المائي للـ MS ، والتي ستصبح 6-14 كيلو كالوري / مول.

مجموعة مهمة من spoluk ، والتي قبلها تشمل MS ، є حمض الأدينوزين الفوسفوريك ، حمض الأدينوزين الفوسفوريك ، أو حمض الأدينيل ، النيوكليوسيد ، والتي تنتقم من حمض الفوسفوريك والريبوز والفائض (div. صغير .).

ATP - حمض الأدينوزين الفوسفوريك ، للانتقام من 3 فوائض من حمض الفوسفوريك (أو فوائض الفوسفات) ، يعمل كحامل عالمي ومجمع رئيسي للطاقة الكيميائية في الخلايا الحية ، إنزيمات باجاتوخ (div. . ATP ليس نشطًا بيولوجيًا بشكل فريد من نصف يوم ، ولكن للانتقام من روابط البيروفوسفات. تمت فسفرة دياكو بنصف القليل من الطاقة ، ولكن في مثل هذه الروابط ، لا يتم إنشاء ATP. ومع ذلك ، لا يمكن لمثل هذه المركبات ثنائية الفوسفات أن تحل محل حمض الأدينوزين ثنائي الفوسفوريك في العمليات الهادئة ، مما يؤدي إلى تخليق ATP ، ولا يمكن أن تحل ثلاثي الفوسفات الخاص بها محل ATP في عمليات التبادل النشط الأخرى ، في بعض ATP الضرورية ، تتفاعل مع التفاعل. هذا ممكن ، لكن هذه الدرجة العالية من الخصوصية في الصورة ليست فريدة من نوعها في ATP ، كتخصص فريد في العمليات الكيميائية الحيوية ، والتي يتم إصلاحها حتى ATP.

في سياق تفاعلات التخليق الحيوي بدون مصدر طاقة متوسط ​​، فإنه ليس ATP ، ولكن إجراءات ثلاثي الفوسفونوكليوتيدات. ومع ذلك ، لا يمكن استخدام مصدر الطاقة الأساسي ، فبعض الرائحة الكريهة نفسها تنشأ نتيجة نقل مجموعة الفوسفات أو البيروفوسفات من ATP. هذا صحيح بالنسبة للكلام من النوع الآخر ، المرتبط بتخزين الطاقة ، - فوسفات الكرياتين (div. Creatine) . الماكرورجيك في جزيء ATP نوعان من روابط البيروفوسفات: فوائض الفوسفات mіzh - і - і mіzh -. مع التحلل المائي لصوت إندوف بيروفوسفات ، يكون الصوت 8،4 كيلو كالوري / مول(عند درجة الحموضة 7.0 ، ودرجة الحرارة 37 درجة ، وزيادة أيونات المغنيسيوم 2+ وتركيز ATP ، وهو مكلف 1 م). تؤدي جميع العمليات في الجسم ، التي تشرف على الطاقة المتراكمة ، في kintsev rakhunka إلى إنشاء ATP ، وهو دور لانكا كاملة بين العمليات التي تمر عبر الطاقة المتراكمة ، انظر العمليات

يُعزى تراكم فوائض الفوسفات في شكل جزيئات ATP إلى مشاركة أدينوسين ثلاثي الفوسفاتاز (ATP-ase) - إنزيمات في فئة hydrolases ، والتي تتوسع على نطاق واسع في خلايا الكائنات الحية الخاصة بها وتجعل عملية الشفاء تقوم مجموعة نقل ATP-ases بنقل الأيونات والأحماض الأمينية والنيوكليوتيدات والسكريات وغيرها من المواد المستعادة من خلال الأغشية البيولوجية ، وجذع ونقل تدرجات الأيونات (كلا الجانبين) النقل النشط للأيونات ، للعناية بإمدادات الطاقة للتحلل المائي لـ ATP ، ليكون في أساس الطاقة الحيوية (Bioenergetics) للخلية ، وعمليات تطور الخلية ، والرعاية في الخلية وحيوية الكلام الخلوي H + - ATP-ase لأغشية الميتوكوندريا ، البلاستيدات الخضراء والكلتينات البكتيرية ، Ca 2+ - ATP-ase للأغشية الداخلية للكلتينات الغشائية والخلايا الشحمية ؛ من خلال مسار نقل الأيونات مقابل تدرجات التركيز على الغشاء ، يتم إنشاء زيادة في الجهد الكهربائي. يتم تنفيذ تدهور وظيفة نقل ATP (على سبيل المثال ، إدراج ATP-ase في عقول نقص الأكسجة لمدة ATP) حتى تطوير المعايير المرضية. Vіdomі (على سبيل المثال ،) ، scho ينظم الإنزيم.

يمكن فرض انقسام ATP على نقل مجموعة الفوسفوريل إلى الجزيء المستقبِل ، حيث يمكن استخدامه في التفاعلات التي تحفز كينازات (كينازات) , بالإضافة إلى مجموعات البيروفوسفات المنقولة (على سبيل المثال ، أثناء تخليق البيورينات) ، زيادة حمض الأدينيل (أثناء تنشيط الأحماض الأمينية أثناء تخليق البروتينات) أو الأدينوزين (S-adenosylmethionine).

تم إنشاء ATP مع حمض الأدينوزين ثنائي الفوسفوريك () نتيجة لأكسيد الفوسفوريلات أثناء نقل الإلكترونات إلى رمح نقل الإلكترون في الميتوكوندريا (div. , تبادل rechovin والطاقة) أو بالإضافة إلى الفسفرة على ركيزة متساوية (div.Glikoliz) . ثلاثي فوسفات الأدينوزين (ATP) في الخلايا بدون ضمادات متقطعة ، بدلاً من أحماض الفوسفوريك الأدينوزين الأخرى - ADP وأحماض الأدينيل () ، لإنشاء نظام من نوكليوتيدات الأدينيل في الخلايا. إجمالي نيوكليوتيدات الأدينيل في الخلايا 2-15 مملتصبح ما يقرب من 87 ٪ من صندوق جمع التبرعات للنيوكليوتيدات الخبيثة. ومع ذلك ، فإن دور أحماض الأدينوزين الفوسفوريك في وجود أحماض الفوسفوريك الأدينوزين مهم جدًا أيضًا ، ويتم تحفيزه بواسطة إنزيم adenylate kinase (يسمى adenylate kinase من الأنسجة النسيجية myokinase + AP):

سبولوكوي كبير مهم ، والذي يعتني بمصير إعادة تخليق ATP في أنسجة الأنسجة ، є فوسفات الكرياتين ، الذي يحدث في الأنسجة الهيكلية للمخلوقات التي تشكل العمود الفقري ، يتم فسفرته على غرار الكرياتين ، أو حمض ميثيل جوانيك. . التفاعل الأنزيمي العكسي للكرياتين مع ATP: + ATP = + ADP ، الذي يتم تحفيزه بواسطة الكرياتين كيناز (الكرياتين فوسفوكيناز) ، وهذا يلعب دورًا في تراكم الطاقة ، وهو أمر ضروري بسرعة للجسم.

من أجل من ATP إلى makroergіchnih spoluk vіdnosyatsya دقيقة INSHI nukleozidtrifosfornі حمض: غوانوزين ثلاثي الفوسفات (GTP)، ()، () ط timіdintrifosfat (THF)، scho vіdіgrayut دور postachalnikіv energії في rіznih bіosintetichnih معالجة ط vzaєmoperetvorennyah vuglevodіv، lіpіdіv، lіpіdіv حمض polіfosforna (شعبة الفوسفور.) , حمض الفوسفوينولبيروفيك ، حامض 1،3-ديفوسفوجليسيريك ، أسيتيل سوكسينيل أنزيم أ ، أحماض أدينيل وأدينيل ريبونوكليك مشتق من أمينوسيل ، إلخ.

ببليوغر.:برودا E. عمليات الطاقة الحيوية. z engl.، M.، 1978: Pevzner L. قواعد الطاقة الحيوية ، أقليم. ض الإنجليزية ، M. ، 1977 ؛ Recker E. Bioenergetic Mechanism ، أقليم. ض الإنجليزية ، M. ، 1979 ؛ سكولاتشوف ف. الطاقة في الأغشية الحيوية ، M. ، 1972.

ثانيًا Macroergic z'udnannya (Macro- + Greek. Ergon robot، diya ؛. Visokoergichesky spoluki)

spoluks العضوية ، التي تشرف على رؤية الطاقة العظيمة ؛ تصلب متعدد. لتجميع الطاقة ، وكيف يتنفسها الكائن الحي في سيرورة حياة المرء.

1. موسوعة مالا الطبية. - م: الموسوعة الطبية. 1991-96 ص. 2. بيرشا مساعدة طبية. - م: الموسوعة الروسية الكبرى. 1994 3. القاموس الموسوعي للمصطلحات الطبية. - م: موسوعة راديانسكا. - 1982-1984 ص..

تعجب من نفس "spoluks Macroergic" في القواميس التالية:

الرعشات عالية الطاقة ، والخدع الطبيعية ، للانتقام من الطاقة ، أو الأصوات ذات الطاقة الكلية ؛ التواجد في جميع الخلايا الحية ، والمشاركة في الطاقة المتراكمة والمعاد إنشاؤها. منزل مع. تسجيل هدف. arr. اتف وخطب زداتني ... ... المفردات الموسوعية البيولوجية

spoluks عالية الطاقة - spoluks ، حيث يمكنك الاستفادة من أصوات الطاقة (macroergic). قبلهم ، تم تقديم ATP والخطب ، التي تنشئ ATP في التفاعلات الأنزيمية ، تنتقل عبر مجموعات الفوسفات المهمة. تصلب متعدد. اقتراض ... ... مسرد علم الأحياء الدقيقة

- (من الماكرو ... والجوز. ergon نشاط الروبوت) ، الأجزاء العضوية من الخلايا الحية ، للانتقام الكثير من الطاقة ، أو الأصوات الكبيرة. لتثبت نفسها نتيجة لعملية التمثيل الضوئي والتركيب الكيميائي والأكسدة البيولوجية. قبل الماكرورجيك ... قاموس موسوعي كبير- (من ماكرو ... واليوناني. كفاءة Ergon ، إنسان آلي) ذات طاقة عالية ، وسبولكس عالي الطاقة ، و spoluks طبيعية ، والتي يمكن أن تنتقم من حشرات الطاقة ، أو الأصوات ذات الطاقة الكبيرة ؛ الوجود في جميع الخلايا الحية ، بروشي مصير العمليات. موسوعة فيليكا راديانسكا

- (من الماكرو ... واليوناني. أرجون ، إنسان آلي) ، عضو. الخلايا الحية spoluky ، وكيفية الانتقام من الطاقة ، أو الأصوات الماكرو. يؤكد نتيجة التمثيل الضوئي والتركيب الكيميائي والبيول. مؤكسد. منزل مع. إرسال ... ... علم الطبيعة. مفردات موسوعية

- (الماكرو + الجوز. ergon للروبوت ، ضياء ؛ متزامن. spoluks عالية الطاقة) spoluks العضوية ، التي يشرف تقسيمها على رؤية قدر كبير من القوة ؛ تصلب متعدد. طاقة akumulyutsya ، كيفية إزالة الكائن الحي في ... المفردات الطبية الرائعة

- (منظر للماكرو اليوناني + نشاط ergon ، إنسان آلي) لجميع أنواع تبادل الطاقة للطاقة ، تخزينها في خلية حية بالقرب من طفرات الماكرو ، وفي نفس الوقت لديها الكثير من مشاكل الطاقة. حتى spoluk الماكرو ... ... أذن المعرفة الطبيعية الملتوية

سبولوكي الماكرويرجيك- تعتبر الرواسب الكبيرة ، واللفائف العضوية ، مع التحلل المائي لمثل هذه الطاقة مهمة ، لأنها منتصرة لصحة وظائف الجسم المختلفة. معسكر بروفيدن في وسط م. استعارة الأدينوزين ثلاثي الفوسفات في ... القاموس الموسوعي البيطري